12 septembre (Reuters) - Les actions du développeur de médicaments Acelyrin SLRN.O ont chuté de 57% dans les échanges de pré-marché mardi après que le médicament expérimental principal de la société n'ait pas montré qu'il était suffisamment efficace pour réduire les symptômes d'une maladie inflammatoire de la peau.
Les actions de la société californienne se négociaient à 12,11 dollars avant l'ouverture de la séance, soit environ 33 % de moins que le prix de leur introduction en bourse (introduction en bourse) en mai. L'introduction en bourse d'Acelyrin a été l'une des plus importantes dans le secteur cette année, dans un contexte de pénurie de fonds pour les petites entreprises de biotechnologie.
L'essai de phase intermédiaire à tardive a testé l'izokibep chez des patients atteints d'Hidradenitis Suppurativa (HS), une maladie inflammatoire chronique de la peau qui provoque des bosses douloureuses sous la peau.
Le médicament n'a pas atteint l'objectif principal de réduction statistiquement significative des abcès et des nodules inflammatoires par rapport à un placebo, a déclaré la société.
La société a indiqué que l'essai a été affecté par des abandons précoces ainsi que par une augmentation des taux de placebo.
Akash Tewari, analyste chez Jefferies, a ramené son objectif de cours sur l'action de 31 à 15 dollars, qualifiant les données de "douloureusement décevantes"
"Il est difficile de tirer beaucoup d'informations de ces données étant donné que l'essai a été mal mené. Nous aurons également besoin de plus de clarté sur la voie réglementaire à suivre", a-t-il déclaré.
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